发布的海报

aap 2014 -评估流程的相关方法的鲁棒性糖领域药物分层衬底
aap 2015 -涂层的影响体重增加和造孔剂药物释放具有完全水平制定乙基纤维素屏障膜涂层系统
aap 2015 - Taste-Masking的可行性高溶性药物通过与细粒粉分层乙基纤维素
aap 2016优化挤压Spheronization Multiparticulates通过实验设计的过程
aap 2017 -我的剂量设计工具预测,过程分析技术证实了膜厚度完全制定水和有机乙基纤维素涂料
aap 2020 -评价各种屏障膜涂料的配方和工艺BCS类1药物Aquacoat®ECD-30
aap 2020 -体外评价唑肠溶衣系统延迟释放Multiparticulates管理通过鼻胃管
aap 2020 -调查使用绝对排气湿度控制作为控制参数Multiparticulate涂层
aap 2020 -餐后肠肠溶奥美拉唑Multiparticulate系统的性能
aap 2021 -药物释放盐酸普萘洛尔ER Multiparticulates用乙基纤维素分散体系的稳定
CRS 2008 -溶剂类型对ER的影响涂层与乙基纤维素屏障膜
CRS 2008 -盐酸文拉法辛的调查从挤压释放和Spheronized珠子涂以乙基纤维素使用有机或水性涂料系统
CRS 2009 -涂层系统类型对乙酰氨基酚的影响从乙基纤维素屏障膜涂布Multiparticulates释放
CRS 2009 -乙基纤维素的分子量对药物释放的影响屏障膜Multiparticulates
CRS 2009 -塑化剂类型和水平对药物释放的影响从乙基纤维素屏障膜Multiparticulates
CRS 2010 -从乙基纤维素涂Multiparticulates造孔剂对药物释放的影响
CRS少2010 -稳定的可溶性BCS乙基纤维素涂Multiparticulate类我API
CRS 2011 -解散媒体pH值对药物释放的影响从乙基纤维素涂Multiparticulates
CRS 2011 -药物溶解度的影响从乙基纤维素屏障膜涂布Multiparticulates释放
CRS 2016 -完全制定乙基纤维素的成分和性能稳定
CRS 2016 -研究Dose-Weight比例在延长释放Multiparticulate系统不同
CRS 2016 -为什么选择小糖球体
CRS 2021 -评估制定乙基纤维素水分散开发控释Multiparticulate制定自由可溶性药物,盐酸普萘洛尔
选择合适的糖领域是一个关键配方的一部分,所以重要的是要了解药物装载的关键成功因素:
- 表面粗糙度和球形,以确保统一的应用程序
- 可靠的和可再生的统一批次一致性
- 粒子大小的范围来满足不同的剂量水平
- 低易碎性和硬度承受严酷的处理
- 可用的大小
Suglets规格符合当前版本的USP / NF和PhEur,并符合适用的赋形剂GMP要求。
有两个生产厂,符合ISO9001和专用药品生产糖领域,你可以确信Suglets满足优质预期从一个非常著名的药用辅料供应商。研究证明质量和性能的可交换性和连续供应是获得两个可互换的生产厂。一个健壮的业务连续性计划。
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