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メトセル™プレミアムcrセルロスエテル(放出制御)


親水性マトリックスシステム製剤の第一選択であり,経口固形製剤からの徐放/放出制御のロバストなメカニズムを提供します。粘度グレ,ドを選択することにより,メトセルTMプレミアムセルロースエーテルはさまざまな薬物の溶解度に対応できるシンプルなソリューションを提供します。錠剤は既存の装置や加工方法により簡単に製造できます。
マトリックス錠剤の処方
アプリケ,ション | 利点 | 通常使用されるメトセルセルロ,スエ,テル |
---|---|---|
溶解性の低い薬物 | ポリマ,が迅速に吸水する事でゲル層を形成;非@ @オン性 | E50lv, k100lv, k100lv cr |
溶解性が中程度から高い薬物 | ポリマ,が迅速に吸水する事でゲル層を形成;非@ @オン性 | K4m, k15m, k100m, e4m, e10m, k4mcr, k15mcr, k100mcr, e4mcr, e10mcr |
カラコンは,iffの放出制御に使用されるメトセルTM製品に関するグロ,バルの独占販売権を所有しています。
METHOCEL™是International Flavors and Fragrances Inc.或其关联公司的商标。©2021 iff。版权所有
一般的な情報

METHOCEL™优质纤维素醚简介
ドキュメントのダウンロ,ド混合METHOCEL™用于中等粘度
ドキュメントのダウンロ,ド如何在非水溶剂中制备METHO亚博中了两百万能取出来吗CEL™溶液
ドキュメントのダウンロ,ドMETHOCEL™溶液性质亚博中了两百万能取出来吗
ドキュメントのダウンロ,ド製品カタログ

设计营养和膳食补充剂亚博可以赌系列延长释放
ドキュメントのダウンロ,ドMETHOCEL™产品信息手册
ドキュメントのダウンロ,ド使用METHOCEL™纤维素醚在亲水基质体系中控制药物释放
ドキュメントのダウンロ,ドポスタ

AAPS 2006 -羟丙醇糖(HPMC)基质药物释放的调制:抑制初始爆发效应
ドキュメントのダウンロ,ド最小化药物释放爆发的方法,通常在高可溶性活性物质从METHOCEL基质释放的早期阶段观察到。
AAPS 2008 -水动力学条件对使用离子和非离子聚合物从亲水性基质中释放盐酸维拉帕米的影响
ドキュメントのダウンロ,ドHPMC与ER基质中的离子聚合物结合,具有可溶性API,提供了对流体动力学条件不敏感的稳健配方。
AAPS 2010 - QbD原理在ER型盐酸普萘洛尔亲水性基质片配方中的应用
ドキュメントのダウンロ,ド利用QbD原理研究羟丙醇糖理化性质变化对ER亲水性基质片剂粉末流动、片剂物理性质和体外药物释放谱的影响。
AAPS 2011 -羧甲基纤维素钠对聚乙烯氧化物和羟丙纤维素ER基质药物释放的影响
ドキュメントのダウンロ,ド离子聚合物NaCMC对含有非离子聚合物PEO或HPMC的ER配方中模型药物释放的影响。
AAPS 2012 - ER萘洛尔HCl亲水基质片的关键材料属性考虑
ドキュメントのダウンロ,ド羟丙纤维素CMA对ER基质片的物理性能没有显著影响,但当METHOCEL含量较低(15% w/w)时,可能会影响药物释放谱。
AAPS 2014 -使用盐酸普萘洛尔作为模型药物的亲水性基质片的剂量比例研究
ドキュメントのダウンロ,ド研究了未涂层的基质的表面积与体积比(SA/V),以探索在片剂的比例重量下获得相似释放剖面的可行性。
CRS 2005 -基于羟丙纤维素的直接压缩盐酸二甲双胍ER公式
ドキュメントのダウンロ,ドCRS 2008 -碾压法在制备含有亲水聚合物的盐酸维拉帕米ER基片剂中的应用
ドキュメントのダウンロ,ド辊压实对HPMC,聚醋酸乙烯酯邻苯二甲酸酯(pap)和卡波姆- ER维拉帕米HCl基质配方共混物流动和压缩性的评价。
CRS 2009 -研究片剂几何形状和薄膜涂层对羟丙醇糖基质药物释放的影响
ドキュメントのダウンロ,ド不同的片剂形状,以评估几何形状对模型药物释放的影响,不同的水溶解度和剂量,从亲水基质在恒定的片剂表面积/体积比。
CRS 2010 -高剪切湿制粒工艺对乙酰氨基酚羟丙糖基质配方的影响
ドキュメントのダウンロ,ド使用湿制粒工艺开发羟丙醇糖基质配方的加工指南;超微粒添加HPMC和Starch 1500可提高片剂硬度。
CRS 2010 -超高粘度羟丙纤维素在ER基质配方中的应用
ドキュメントのダウンロ,ド表明在ER基质体系中使用超高粘度BENECEL K200M与METHOCEL K100M相比,在药物释放延迟方面没有任何优势。
CRS 2011 - QbD原理在ER茶碱亲水性基质片配方中的应用
ドキュメントのダウンロ,ドMETHOCEL™K15M Premium CR的粘度、HP百分比和粒径范围对粉末共混物的物理性能、片剂物理性能和药物释放谱没有显著影响。
CRS 2012 -高剂量酒石酸美托洛尔亲水基质的屏障膜涂层:消除初始爆发释放的策略
ドキュメントのダウンロ,ド屏障膜(BM)涂层的应用,使用Surelease和成孔剂Opadry;消除爆发效应,随后是近零级释放。
CRS 2013 -考虑由不同溶解度药物组成的羟丙糖基亲水基质的关键材料属性
ドキュメントのダウンロ,ド以茶碱(水溶性8.3 mg/ml)或HCTZ(水溶性0.7 mg/ml)、METHOCEL K4M和Starch 1500为基质剂进行案例研究